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　　银屑病的特点主要是红色斑疹上反复出现多层干燥的银白色鳞屑。银屑病病因复杂，而一系列的研究发现有证实了银屑病归根结底还是一种多基因的复杂性疾病，而骨髓造血细胞作为一种关键的造血细胞调节基因，对银屑病的发生发展也起着极为重要的作用。通过对骨髓造血细胞的研究，能够发现一些与银屑病发病机理相关的异常表达现象，从而为银屑病的临床治疗提供依据。

　　那么，骨髓造血细胞与银屑病之间具有怎样的关系呢？结合国内外对T细胞的研究结果推测骨髓造血细胞在银屑病发病中起作用，经初步研究我们在国际上首先发现银屑病患者造血微环境、CD34细胞以及分化后的T细胞有异常L14。RUNX1(Runt．re．1atedtranscriptionfactor1)是一种关键的造血细胞调节基因，在造血细胞发育分化的各个阶段均发挥着重要的调节作用，包括从胚胎细胞向造血干／祖细胞的分化、造血干细胞的分裂增殖、造血干细胞与造血祖细胞之间的平衡、造血祖细胞向淋系和髓系的分化以及巨噬细胞等细胞亚型的增殖等。RUNX1的异常必然会引起机体的某些病变。

　　转录因子是一群能与基因5`端上有特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。SLC9A3R1(Solutecartierfamily9，member3regulator1)是转录因子RUNX1的靶基因之一。为了探讨银屑病患者骨髓造血细胞活性异常的内在原因，对银屑病患者骨髓CD34细胞转录因子RUNX1及其靶基因SLC9A3R1mRNA的表达进行了研究，并检测了SIE9A3R1与NAT9之问RUNX1连接位点的突变情况。这就说明，银屑病的发病与骨髓造血细胞是有一定关系的。

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